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肿瘤基因检测泛实体瘤

普洱实体瘤-151基因(组织版)-单T

临床应用

泛实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

8640元

适用人群

通过肿瘤组织检测151个关键基因,寻找潜在用药机会和遗传风险。

适用人群

  • 确诊为实体瘤,希望了解是否有更多靶向药或免疫治疗选择的人士。
  • 已在普洱的机构进行过治疗,考虑后续治疗方向,需要更全面的基因信息参考。
  • 有肿瘤家族史,希望通过肿瘤组织分析,评估相关遗传风险的个人。
  • 对现有治疗方案反应不佳,希望探索其他可能性的情况。
  • 希望通过基因检测,为未来可能的复发或进展储备治疗信息。
  • 关注前沿健康管理,希望获得自身肿瘤分子层面详细特征的人士。

检测内容

您可以把它想象成对肿瘤进行一次‘深度体检’。这项检测会分析您提供的肿瘤组织样本中151个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它主要‘查找’两个方面的信息:一是发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能对应着已经上市的或处在临床试验阶段的靶向药物,为后续治疗提供可能的‘钥匙’;二是评估一些与遗传性肿瘤综合征相关的基因状态,分析是否存在遗传风险。它能帮助更全面地了解肿瘤的‘分子画像’。需要注意的是,检测结果提供的是基于当前科学认知的潜在治疗线索和风险评估,并不能保证一定能找到匹配的药物,治疗决策仍需由专业人士结合您的全面情况来制定。

检测流程

这项检测需要您过往在医院进行手术或活检时留存下来的石蜡切片组织样本(通常是白片或卷片)。您无需再次采样,也无需空腹。过程本身无痛,因为不涉及您本人再次操作。通常,您或您的家人可以联系普洱的合作服务机构,他们会指导您如何从医院病理科借出或获得所需的切片样本,然后通过专人上门或邮寄的方式将样本送至实验室进行分析。

准确性说明

检测采用业界广泛应用的下一代测序技术,针对肿瘤组织进行高深度测序,准确性有良好保障。整个过程在专业实验室内完成,样本处理和分析遵循严格标准,安全性高。如果检测到的基因变异意义不明确,或样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的解读,报告会对此进行说明。检测结果是一份重要的参考信息,但任何重大的健康决策,都建议您与专业人士进行深入沟通。

详细流程

  1. 咨询确认:联系普洱的服务机构,确认检测详情并签署知情同意书。
  2. 样本准备:根据指导,前往原医院病理科办理手续,获取规定数量的石蜡切片。
  3. 样本寄送:将切片及所需材料交给上门取件人员,或按指定地址邮寄。
  4. 实验室收样:实验室核对样本信息,确认合格后录入系统。
  5. DNA提取与测序:从组织切片中提取DNA,进行文库构建和上机测序。
  6. 生物信息分析:对海量测序数据进行专业分析,识别基因变异。
  7. 报告解读与审核:由专业团队对变异进行解读,生成并复核报告。
  8. 报告交付:报告完成后,将通过电子版或纸质版形式送达给您。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测多久能出结果?
从实验室收到合格样本开始计算,通常需要7-10个工作日左右可以出具检测报告。具体时间可能因样本质量、物流及复核流程而略有浮动,您可以向服务人员咨询预计的时间。
预约和检测过程中,我的个人隐私和样本安全怎么保障?
我们严格遵守国家个人信息保护法规。从样本采集、运输、检测到报告生成的全程,均采用匿名化编码处理,所有数据加密存储。未经您授权,信息不会泄露给任何无关第三方。
付了钱之后,如果因为我的原因不想做了,能退费吗?
这需要根据服务进度来决定。在样本寄出并开始实验流程前,通常可以申请退费,但可能会扣除已发生的材料及物流成本。一旦样本进入实验室开始检测,由于成本已发生,一般无法退款。具体退款政策,请在付款前向服务人员确认清楚。
老人行动不便,怎么配合你们做这个检测?
您无需担心行动不便的问题。检测全程只需要用到老人之前在医院留存的组织样本。您作为家属,只需协助我们完成知情同意书的签署,并授权我们从医院病理科调取相应的石蜡块或白片即可,老人无需进行任何额外操作。
这个检测服务的售后保障期是多久?
我们提供长期的售后服务。在检测完成后的一年内,您可以享受免费的报告解读、结果咨询。即使超过一年,您的数据和报告我们也会妥善保管,您仍可以联系我们获取相关信息支持。

注意事项

  • 检测需要肿瘤组织样本,请提前确认医院病理科是否有留存及可借出。
  • 请务必按照指导准备指定类型和数量的石蜡切片(通常是白片)。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用样本包,并确保包装牢固。
  • 保持预留联系方式的畅通,以便机构及时与您沟通进度。
  • 收到报告后,建议由专业人士协助解读,并结合整体情况理解结果。
  • 报告结果是基于送检样本的检测,不能完全代表体内所有肿瘤细胞的情况。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续咨询或就医时使用。
  • 此检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.8)

彭** 已验证 肠癌患者

整体采样过程专业高效,没什么可挑剔的。唯一就是等待报告的时间比预期长了一点,大概等了10个工作日才出。期间有点焦虑,希望能再加快点速度,毕竟等结果的心情很煎熬。

机构回复

感谢您的反馈与理解。我们深刻理解您等待结果的焦急心情。由于检测需要进行复杂的生物信息学分析和严格的质量复核,以确保结果的准确性,有时会有所延长。我们会持续优化流程,尽全力缩短周期。

2026-06-1324人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

作为乳腺癌术后患者,对比过几家,最终选了这个。打动我的一点是,他们支持多种样本类型咨询,我提供了蜡块,沟通后说完全可以,避免了二次取样。整个沟通和物流跟进都很及时。

机构回复

很高兴能为您提供适合的方案。利用已有蜡块检测,可以避免患者再次经受侵入性操作,这是我们一直倡导的。感谢您的信任!

2026-06-0615人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

体检异常后慌得不行,朋友推荐了这款产品。下单后没多久就接到了确认电话,不是机器人,是真人!详细核对了信息,还安慰我不要过于紧张。这份主动和贴心,在冷冰冰的医疗流程里让人特别温暖。后续流程也果然很顺。

机构回复

感谢您分享如此温暖的感受。我们坚信医疗科技应有温度,在关键节点提供人性化的关怀与服务是我们应该做的。祝您身体健康!

2026-06-0964人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

报告里的‘相似案例治疗参考’模块让我印象深刻。虽然隐去了隐私,但提供了类似基因谱的成功治疗案例摘要,让我看到了实实在在的希望。解读医生还提醒,这只是参考,具体方案要听主治医生的,很严谨。

机构回复

感谢您喜欢这个模块。我们希望在保护隐私的前提下,用过往的真实案例数据给患者带来希望和启发。同时必须强调个体差异,最终的方案务必由主治医生根据全面情况制定。

2026-06-0461人觉得有用
蒋** 已验证 靶向用药参考

帮我母亲做的,她是肠癌患者,年纪大不太会用手机。我全程代办,在线提交信息很简单,客服还主动问我是否需要邮寄纸质版知情同意书,很周到。报告出来后,我电话咨询了几个问题,解答得很耐心。

机构回复

能为您的家人提供便利是我们的荣幸。针对老年或不便操作的用户,我们支持亲友代办并提供多渠道的协助,感谢您的细致分享。

2026-05-2245人觉得有用
杜** 已验证 胃癌家属

采样过程顺利,报告也准确。但我觉得配套的APP体验一般,查看报告和咨询的入口有点深,而且推送消息比较多。希望APP设计能更简洁清晰一点,重点功能更突出,毕竟用户主要是中老年人。

机构回复

真诚感谢您的使用反馈。我们已经将APP用户体验优化列入近期升级计划,重点简化操作流程、优化界面布局、精简通知。目标是让所有用户都能轻松、便捷地使用我们的数字化服务。

2026-05-2947人觉得有用

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